목차 1.INTRODUCTION 2.PATHOGENIC MECHANISM 3.MOTOR NEURON VULNERABILITY 4.FROM MOLECULAR TO CLINICAL FEATURES 5.CONCLUSION 본문 Amyotrophic Lateral Sclerosis ALS (Amyotrophic lateral sclerosis) - ALS 란? - a.k.a 루게릭 병 - 10만명 중 2명 꼴로 발생 (Kii 반도와 괌에서 높은 빈도) - 주로 55-60세에 발병, 생존기간 약 3년 - 여성보다 남성이 발병 빈도가 높다. - ALS의 분류 - 가족적 ALS(familial ALS, FALS) - 산발적 ALS(sporadic ALS ,SALS) ALS (Amyotrophic lateral sclerosis) - ALS 란? - 신경파괴질병(neurodegenerative disorder) - 특히 운동신경세포만 선택적으로 사멸하는 질환 - 대뇌 피질의 위운동신경세포(upper motor neuron, 상위운동신경세포)와 뇌간 및 척수의 아래운동신경세포 (lower motor neuron) 모두가 점차적으로 파괴 키워드 ALS, lateral, Amyotrophic, 신경, sclerosis |
2017년 7월 14일 금요일
생화학 (ALS)에서 운동뉴런상처의 분자적 경로
생화학 (ALS)에서 운동뉴런상처의 분자적 경로
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